1. Que las personas que sufren de epilepsia y sus familias tengan la información necesaria sobre la enfermedad.

2. Que los médicos de primer contacto, así como los trabajadores de la salud, reciban un entrenamiento de última vanguardia para la atención de la epilepsia.

3. Que las personas con epilepsia tengan acceso a los programas de control y asistencia de su enfermedad en las instituciones de salud de todo el país.

4. Despertar un real interés en la población a través de la concientización y que este interés se convierta en acciones.

5. Generar estudios de investigación respecto a la enfermedad para obtener mecanismos e innovaciones en el manejo de la enfermedad.